(1) Profi sbesimenau
Ar ôl i'r labordy dderbyn y sampl yn y tiwb samplu firws, dylid ei brofi ar unwaith. Cyn y prawf, perfformiwch ddigon o ysgwyd ac elution, ac yna perfformiwch arbrofion echdynnu ac ymhelaethu asid niwclëig. Argymhellir defnyddio labordy ffrâm darllen agored (ORFlab) ar gyfer y coronafirws newydd. Ac adweithyddion rhanbarth genynnau protein niwcleocapsid (protein niwcleocapsid, N). Os defnyddir echdynnwr asid niwclëig, dylid defnyddio'r adweithydd echdynnu asid niwclëig ar y cyd â'r echdynnwr asid niwclëig. Dylai'r pecyn ymhelaethu fod yn becyn gyda rhif cofrestru wedi'i gymeradwyo gan y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol. Argymhellir dewis pecyn canfod gyda therfyn canfod isel a sensitifrwydd uchel.
(2) Profi rheoli ansawdd
Mae gan bob swp o brofion o leiaf 1 cynnyrch rheoli ansawdd cadarnhaol gwan (cynnyrch rheoli ansawdd trydydd parti, fel arfer tua 3 gwaith y terfyn canfod), 2 gynnyrch rheoli negyddol (daw'r pecyn â chynhyrchion rheoli negyddol) ac 1 sylwedd cyfeirio gwag (arferol) dŵr wedi'i drin â phyrocarbonad halwynog neu diethyl). Dylai'r sylwedd cyfeirio gwag gael ei agor a'i roi ar yr echdynnwr neu'r bwrdd gweithredu dros nos ar gyfer asesiad llygredd amgylcheddol. Rhoddir y sylwedd rheoli ansawdd ar hap mewn sbesimenau clinigol i gymryd rhan yn yr echdynnu. Yr holl broses o ymhelaethu.
(3) Canlyniadau rheoli ansawdd
Mae cynhyrchion rheoli ansawdd gwan cadarnhaol yn benderfynol o fod yn gadarnhaol, a phrofir bod cynhyrchion rheoli ansawdd negyddol i gyd yn negyddol, a bernir eu bod yn rheoli. Fel arall, mae allan o reolaeth ac ni ddylid cyhoeddi adroddiad prawf. Dylid dadansoddi'r achos ar unwaith, a dylid ail-brofi'r sbesimen yn y tiwb samplu firws tafladwy os oes angen.
